重磅原创|7月新冠重症新增病例连续两个月下降，疫苗还要打吗

中国疾控预防控制中心近日公布了7月份全国新型冠状病毒感染疫情情况，其中新冠重症病例数降低至五百例以下。

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数据显示，2023年7月1日~7月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增重症病例455例、死亡病例65例，相比6月份环比分别减少1513例，174例。全国报告新增新冠重症病例连续两个月环比出现下降。

目前在中国流行的新冠变异株，仍然还是XBB系列变异株。为进一步做好今年秋冬季新冠疫情应对准备，7月31日，国务院联防联控机制综合组印发了《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》，对做好近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作进行部署。对于疫苗的选择，则明确优先推荐接种含XBB变异株抗原成分的疫苗。

上市公司快报|迈瑞医疗：二季度营收约101亿元，同比增长20%

迈瑞医疗(300760.SZ)8月4日午间披露了今年第二季度主要经营数据，预计实现营业收入约101亿元，同比增长约20%，预计归属于上市公司股东的净利润约38亿元，同比增长约20%。

二季度的增长基本上延续了一季度的势头，今年第一季度，迈瑞医疗实现营收83.64亿元，同比增长20.47%，实现归属于上市公司股东的净利润25.71亿元，同比增长22.14%。

综合来看，预计迈瑞医疗今年上半年营收规模与净利润规模将分别超过180亿元和60亿元，均约为去年全年业绩的七成。

公告称，从产线维度来看，医院试剂消耗和超声常规采购得以快速恢复，推动公司体外诊断和医学影像业务在第二季度的增长实现了显著反弹，其中体外诊断重磅仪器及流水线的装机表现十分亮眼。从区域维度来看，二季度国际市场增速环比一季度显著提速，且二季度末国内医疗新基建商机环比一季度末进一步提升至230亿元，结合医院建设进度，预计医疗新基建项目将在未来三年持续给国内市场贡献增长动力。

上市公司快报|同仁堂：半年度净利润约9.87亿元，同比增长超三成

同仁堂(600085.SH) 8月4日晚间发布业绩快报，报告期内公司实现营业收入 97.61亿元，同比增长30.02%；实现归属于上市公司股东的净利润9.87亿元，同比增长32.71%；扣非净利润9.80亿元，同比增长33.31%。公告称，下属公司销量大幅度增长，致营业收入、归属于上市公司股东的净利润均较上年同期增长。

上市公司快报|东阿阿胶：半年利润大增七成，净利超5亿元

东阿阿胶(000423.SH)发布2023年半年度业绩快报，报告期内，实现营业总收入21.67亿元，同比增长18.69%；归属于上市公司股东的净利润5.31亿元，同比增长72.29%。

公告称，报告期内，东阿阿胶块市场份额明显提升，复方阿胶浆大品种战略全面落地，桃花姬阿胶糕品牌代言及渠道重塑驱动快速增长，带动整体营业收入同比增幅18.69%；公司盈利能力进一步提升，销售毛利率稳定增长，销售费用投放效率持续增强。受以上因素综合影响，营业利润、净利润及每股收益等指标均大幅增长。

财报显示，东阿阿胶一季度销售费用达4.26亿元，销售费用率达到39.83%，去年全年的销售费用率为32.60%。

上市公司快报|济川药业：与征祥医药就一款流感口服药物签署独家合作协议

济川药业(600566.SH)8月6日晚间发布公告，全资子公司济川药业集团有限公司与南京征祥医药签署独家合作协议及投资意向书，约定授予济川有限在中华人民共和国大陆地区对征祥医药自主研发的一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂（代号为：ZX-7101A）口服制剂约定的适应证享有独家推广权益，济川有限向征祥医药支付不超过人民币1.2亿元（含税）的推广权益对价，并拟以自有资金6,000万元向征祥医药进行股权投资。

公告中称，按照市场份额计算，奥司他韦是目前国内最畅销的抗流感药物。米内网数据显示，奥司他韦2022年在中国公立医疗机构以及中国城市实体药店销售额分别为15.21亿元、11.14亿元，同比增长约161.48%、216.57%。

重磅原创|上海大三甲医院启动反腐专项整治，业内谈如何更有效反腐

医药反腐集中整治工作近期在全国范围开展，上海大型三甲医院日前也开启专项整治行动。

根据复旦大学附属中山医院微信公众号8月5日消息，中山医院党委高度重视，第一时间组建成立工作专班，制定工作方案，开展了一系列部署工作。

中山医院也是上海头部三甲医院中率先就医药领域反腐专项整治工作公开进行动员的医疗机构。业内人士表示，其他上海大型医疗机构也有望在近期跟进。

重磅原创|美国FDA批准首个产后抑郁症口服药

8月4日，美国FDA批准了首个用于治疗产后抑郁症的口服药。产后抑郁症是一种严重的精神疾病，根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，大约七分之一的新妈妈在产后可能会患上抑郁症。

最新批准的这款叫做zuranolone的药物由Biogen和Sage Therapeutics公司开发，患者每日服用一次，一个疗程为14天。业内认为，zuranolone将是第一个针对产后抑郁快速起效的口服药物制剂，有助于帮助产妇迅速走出心理疾病的阴霾。

在zuranolone获批之前，2019年，一种静脉注射抗抑郁药物brexanolone成为首个获得FDA批准的产后抑郁症药物。该疗法采用单次60小时静脉滴注，长时间的治疗导致患者的依从性较差。

上海市精神卫生中心主任医师陈俊对第一财经记者表示：“目前国内还没有任何产后抗抑郁药物获得上市批准，针对产后抑郁症的治疗与普通人群的治疗类似，但是会考虑女性激素变化以及哺乳问题。”

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